Nefrologia
Proteinuria
Proteinuria pannello generale [160 geni] Cod. R-157
Sindrome nefrosica corticoresistente [59 geni] Cod. R-157S234
Sindrome di Alport [3 geni] Cod. R-157S213
Tubulopatie
Tubulopatie pannello generale [88 geni] Cod. R-158
Acidosi tubolare renale generalizzata e prossimale [9 geni] Cod. R-158S246
Rachitismo ipofosfatemico [8 geni] Cod. R-158S240
Sindrome di Gordon, ipertensione famigliare con iperkalemia [8 geni] Cod. R-158S237
Sindrome di Bartter [7 geni] Cod. R-158S235
Ipomagnesemia [7 geni] Cod. R-158S239
Iperossaluria primaria [3 geni] Cod. R-158S244
Glicosuria renale [3 geni] Cod. R-158S241
Nefrolitiasi [3 geni] Cod. R-158S242
Sindorme di Gitelman [2 geni] Cod. R-158S238
Cistinuria [2 geni] Cod. R-158S243
Sindrome di Dent [2 geni] Cod. R-158S236
Ciliopatie
Ciliopatie pannello generale [146 geni] Cod. R-188
Nefronoftisi [19 geni] Cod. R-188S304
Collagenopatie
Collagenopatie pannello generale [109 geni] Cod. R-107
Sindrome di Alport [3 geni] Cod. R-157S213
Iperuricemia
Nefrocalcinosi e nefrolitiasi
Sindorme uremico emolitica
CAKUT
Malattie tubo-interstiziali
Rene policistico dominante
Rene policistico dominante (PKD1 e PKD2)
Disordini cistici epatorenali
Pseudoipoaldosteronismo
Analisi Correlate
Array CGH 400 K
Array CGH 180 K
MLPA
MLPA gene NF2 (SALSA® MLPA® Probemix P044)